台灣人權促進會數位典藏網站

sitemap

主選單

  • 資料庫檢索
  • 動態公告
  • 關於台灣人權促進會
  • 計畫內容介紹
  • 前往文章內容
  • 前往子選單
     

聲援個案及議題

人權報告書 / 人權雜誌 / 人權海報 / 聲援個案及議題 / 執委會會議記錄 / 口述訪談
重新檢索 回到檢索頁面
 
資源類型 聲援個案及議題 
資料識別 D018-016
文章標題 對於「病歷電子化」政策之意見 
創作者 角色 文章作者
名稱 全民個人資料保護聯盟 
主題與關鍵字 主題 隱私權、集體權
關鍵字 全民個人資料保護聯盟、病歷電子化、資料庫
內容描述 本文為全民個人資料保護聯盟對於衛生署推行「病歷電子化」政策的意見,認為國家基於特定重大公益之目的而有大規模蒐集、錄存人民電子病歷、並有建立資料庫儲存之必要性時,則應以法律明定其蒐集之目的,其蒐集應與重大公益目的之達成,具有密切之必要性與關聯性,並應明文禁止法定目的外之使用。 
出版者 「台灣人權促進會」人權運動檔案及文獻之數位典藏計畫(Ⅱ)
出版日期 2009年7月27日 
書名 全國基因資料庫 
頁次 頁1-2 
典藏單位 台灣人權促進會 

右側子選單

  • 典藏資料
  • 人權年表
  • 人權議題
  • 進階搜尋
  • 回到主選單



Digital Archive Project of Taiwan Assosiation for Human Rights
02-2596-9525 / tahr@seed.net.tw 回到頂端